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标题:
小細胞肺癌分化是好還是不好小細胞肺癌的臨床表現有哪些2
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作者:
ffdss
时间:
2024-6-10 11:32
标题:
小細胞肺癌分化是好還是不好小細胞肺癌的臨床表現有哪些2
三、小細胞肺癌如何照顧預防
肺癌的預防勝於治療,主要分為三級預防。第一級預防針對健康族群,主要包括不吸煙,遠離二手煙污染。盡量避免室外空氣污染、廚房油煙。選用環保型裝修材料。營養均衡,多食穀物、蔬菜、水果。保持樂觀、積極的生活態度,提升心理適應力。二級預防早期就診、早治針對高危險群,主要針對40歲以上長期吸煙者,吸煙20年以上,20歲以下開始吸煙機每天吸煙20支以上,經常接觸煤煙、煤焦油
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及油煙者,接受過量放射線照射者(採礦者等)、慢性咳嗽、痰液中帶血者及有肺癌家族史者。高危險群最好能每年定期全面體檢,有條件的進行CT檢查。如出現刺激性咳嗽、血痰火咯血等症狀應及時醫院就診。第三級預防即康復性預防,肺癌患者應遵醫囑按時到醫院複查。
針對40歲以上長期吸煙者,吸煙20年以上,20歲以下開始吸煙者每天吸煙20支以上,經常接觸煤煙、煤焦油和油煙者,接受過量放射線照射者(採礦者等)、慢性咳嗽、痰液中帶血者及有肺癌家族史者。高危險群最好能每年定期全面體檢,有條件的進行CT檢查。如出現刺激性咳嗽、血痰火咯血等症狀應及時醫院就診。
患者化療飲食宜清淡,忌肥膩、不易消化食品及油炸食品。多食新鮮蔬菜、水果,少食多餐,食物合理搭配,食譜多樣化,均衡飲食。放、化療間期注意避免勞累,注意休息,規律作息,避免感染。
四、小細胞肺癌的發生原因有哪些
吸煙是肺癌的主要危險因素,SCLC與吸煙關係密切。根據1970-1999年世界各地吸煙與肺癌的總結分析,肺癌與吸煙強度(吸煙量)和持續時間呈正相關,與SCLC的關係最為明顯。
過去幾十年來SCLC發生的分子機制的研究較多,提示SCLC的發生可能包含多種基因的參與。有研究認為抑癌基因p53、RB基因(視神經母細胞瘤基因),癌基因Bcl-2基因、Myc基因, PI3K/
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AKT/mTOR訊號傳導路徑等皆與SCLC的發生有一定關係。
一般認為小細胞肺癌起源於支氣管黏膜或腺上皮內的Kulchitsky細胞(嗜銀細胞),屬APUD(amine precursor uptake decarboxylation)瘤。也有人認為其起源於支氣管黏膜上皮中可向神經內分泌分化的幹細胞。小細胞肺癌是肺癌中分化最低,惡性程度最高的一型。多發生於肺中央部,生長迅速,轉移較早。光鏡下,癌細胞小而呈短梭形或淋巴球樣,胞漿少,形似裸核。癌細胞密集成群排列,由結締組織分隔,有時癌細胞圍繞小血管排列成團。電子顯微鏡觀察超微結構,瘤細胞胞漿含有典型的軸樣神經內分泌顆粒,但顆粒的量多少不等,並證明和5-HT及ACTH有關。從免疫組織化學研究來看,腫瘤細胞對NSE,5-HT,CgA,另有部分病例(10%)對Sy呈陽性反應,證明小細胞癌具有神經內分泌的功能。另外,在同一腫瘤中同時對CK和EMA呈現陽性免疫組織化學反應
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