一、cd20陰性是淋巴瘤嗎CD20抗原是一種B細胞分化抗原，它在95%以上的B細胞性淋巴瘤中表達，其他細胞一般不表達。 所以陽性是為了看是否有淋巴瘤的可能。 陰性是正常的。 是為了排除淋巴瘤的可能。淋巴瘤是起源於淋巴造血系統的惡性腫瘤，主要
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表現為無痛性淋巴結腫大，肝脾腫大，全身各組織器官均可受累，伴發熱、盜汗、消瘦、瘙癢等全身癥狀。 根據瘤細胞分為非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）兩類。 病理學特徵在霍奇金淋巴瘤為瘤組織內含有淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、漿細胞和特異性的里-斯（Reed-Steinberg）細胞，HL按照病理類型分為結節性富含淋巴細胞型和經典型，後者包括淋巴細胞為主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞消減型。 NHL發病率遠高於HL，是具有很強異質性的一組獨立疾病的總和，病理上主要是分化程度不同的淋巴細胞、組織細胞或網狀細胞，根據NHL的自然病程，可以歸為三大臨床類型，即高度侵襲性、侵襲性和惰性淋巴瘤。 根據不同的淋巴細胞起源，可以分為B細胞、T細胞和NK細胞淋巴瘤。
二、淋巴瘤的癥狀有那些主要是在身體上摸到腫大的淋巴結，早期皆不痛不癢，
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因此常被人所忽略。 大約60%的淋巴癌首先發現在頸部的淋巴結腫大，開始時祇單一腫大，慢慢則數目增加，且越腫大。 淋巴癌可發生於全身淋巴組織，如下頷、下顎、前頸部、鎖骨上、腋下、鼠蹊部、縱膈腔或腹部動脈旁，有時則發生於臟器引起壓迫癥狀; 若發生於胃、小腸或大腸則可能有腹脹、便血、嘔吐、腹痛等消化性潰瘍或胃腸機能障礙之癥狀; 若淋巴瘤侵犯骨髓，則可能產生臉色蒼白、發燒、不正常出血等泛血球減少症，有時在周邊血液里可見異常淋巴球出現。
有腫瘤所致的全身表現，大約有10%的患者以發熱、皮疹、盜汗和消瘦等全身癥狀為最早出現的癥狀。 有的患者長期不規則發熱的原因不明，幾年以後才發現有淺表淋巴結腫大，經過檢查才確診。 也有少數患者伴有比較隱匿的病灶，但常常會有週期性低熱。 持續發熱、多汗、體重下降等多種癥狀的存在可能標誌著疾病的進展。 此外，神經系統、皮膚、骨髓等也常常被累及。
具體表現
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1、陰寒凝滯型：證見頸部淋巴結腫大，不痛不癢，皮色如常，堅硬如石，伴有神疲乏力，形寒肢冷，胃納不佳，舌淡紅，舌苔厚膩，脈沉細。
2、肝气郁结型：证见颈部、腋下及腹股沟部淋巴结肿大，皮色如常，推之不移，不痛不痒，伴有情绪急躁，胸闷不舒，两胁发胀，体弱乏力，舌苔薄或有瘀点，脉弦或弦滑。
3、肝肾阴虚型：证见五心烦热，午后潮热，腰膝腿软，疲乏无力，形体消瘦，多处淋巴结肿大，舌质红，舌苔薄，脉沉细或细小弦。
4、脾气虚弱型：证见颈项肿核，四肢
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无力，面色苍白，胃纳不佳，动则气短，舌苔薄腻，脉细无力。
三、淋巴瘤确诊应做那些检测1.血常規及血塗片
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