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未分化結締組織疾病的飲食禁忌是什麼3

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ffdss 发表于 2024-9-2 16:42:47 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题
 
三、未分化結締組織疾病的臨床症狀是什麼
  本病常隱匿起病,從出現臨床症狀至就診的平均時間為2~3年。患者的臨床表現常較輕,疲倦、低熱、淋巴結腫大等非特異性症狀常見。一些較大規模的臨床調查發現,最常出現的症狀為關節腫痛、雷諾氏現象和皮膚黏膜損害,而重要髒器,如腎臟和中樞神經系統等受累者少見。在追蹤過程中發現,患者的臨床症狀可隨病程及治療而波動,且多呈逐漸緩解趨勢,但整體而言病情活動度變化不大。
  1.皮膚病變
  相當常見,且疹型的表現多樣,部分患者以皮疹為首發症狀。
  (1)盤狀紅斑比在SLE患者中更為常見。表現為身體暴露部位的高於皮面的紅色丘疹,以頭頸部最常見。皮疹大小不等,形態不一,表面多有鱗屑,癒合後遺留疤痕,局部皮膚萎縮。
  (2)顴紅斑發生率約10%,為臉頰紅色斑丘疹
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,可呈典型蝴蝶樣分佈,也可形狀不規則,好轉後多不留瘢痕。
  (3)光過敏的發生率在13%~24%之間。約有18%的患者出現口乾及眼乾。
  (4)黏膜潰瘍較SLE發生率低,皆在3%~13%。雙手可有瀰漫腫脹及皮下結節。
  2.關節及肌肉病變
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  此病變較常見。患者可出現關節痛或關節炎表現,多為非侵襲
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性多關節炎,很少發生關節破壞致畸形者。其可涉及全身各大小關節,包括指間關節、蹠趾關節、下顎關節等,但以大關節炎較常見。可伴隨晨僵,但多半時間較短。關節滑液檢查多提示為發炎性滲出液,細胞數少,蛋白含量高時可呈黃色,細菌培養陰性。
  肌肉受累多見,多表現為四肢近端肌群的肌痛和肌無力。

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